Το σύνδρομο του Lou Gehrig. Πώς να ασχοληθεί με τη νόσο Charcot;

Το σύνδρομο του Charcot - τι είναι και πώς να εκδηλωθεί; Που αφιερώνουμε που παρουσιάζονται σε αυτό το άρθρο.

Περιγραφή της νόσου

Charcot Σύνδρομο (ή διαλείπουσα χωλότητα) είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση, καθώς και ενίσχυση της πόνο και αδυναμία στα κάτω άκρα κατά το περπάτημα. Αυτές οι οθόνες προκαλούν συχνά τον ασθενή να σταματήσει, επειδή τα συμπτώματα και μόνο το όνομά του σχεδόν μην κάνετε τον κόπο. Τις περισσότερες φορές αυτή η απόρριψη των ατόμων που εκτίθενται ως αποτέλεσμα:

• κατάχρηση του αλκοόλ και του καπνού?
• υπέρβαροι?
• υψηλά επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα?
• κληρονομικότητα, και ούτω καθεξής.

Τα κύρια συμπτώματα

Το σύνδρομο του Charcot - αυτό είναι μια αρκετά επώδυνη κατάσταση που προκαλεί τη δυσφορία του ασθενούς και μειώνει σημαντικά την ποιότητα της ζωής. Με αυτή την απόρριψη ενός προσώπου συχνά παραπονιέται για την κούραση, καθώς και την ταλαιπωρία και πόνο στα πόδια, ενώ τα πόδια, ειδικά στους γλουτούς και τους μυς μοσχάρι. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου ο πόνος εντοπίζεται στους μυϊκούς ιστούς των μηρών και της μέσης. Δεδομένου ότι οι ασθενείς με διάγνωση της νόσου Charcot είναι εν μέρει υποχωρεί και αποδυνάμωσε αμέσως μετά από μια σύντομη ανάπαυση.

Σε μια τέτοια ασθένεια στα άπω κάτω άκρα του ασθενούς παρατηρούνται συχνά τροφικά και αγενούς-αγγειακές διαταραχές (π.χ., akrozianoz, κρύα πόδια, ραβδώσεις του δέρματος και εκφυλιστικές αλλοιώσεις, έλλειψη παλμού στις αρτηρίες του ποδιού και γάγγραινα των δακτύλων, το οποίο συχνά εκτείνεται εγγύτατα κατεύθυνση).

Επιπλέον, το σύνδρομο του Lou Gehrig χαρακτηρίζεται από εκφυλιστικές και δυστροφικές αλλαγές στα οστά και αρθρώσεις (υπερτροφία των επιμέρους τμημάτων, τον εκφυλισμό των χόνδρων, των οστών κατασχέσεις, οστεόφυτα, ενδοαρθρική και αυτόματα κατάγματα των μακρών οστών). Επιπλέον, η χαλαρότητα και μειωμένη ευαισθησία των αρθρώσεων αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο τραυματικές κακώσεις.

αιτίες της

σύνδρομο Charcot - μια ασθένεια που προκαλείται από την ήττα των αρτηριών των ποδιών (θρομβοαγγειΐτιδος, αποφρακτική αρτηριοσκλήρυνση, περιφερική μορφή μη ειδικής aortoarteritis και ούτω καθεξής.). Πόνος ασθενής να συμβεί λόγω της ανεπαρκούς ροής του αίματος προς το μυϊκό ιστό των κάτω άκρων. Επίσης, η ασθένεια μπορεί να προκύψει από τη συμπίεση της ίππουρις στη σπονδυλική στένωση, τουλάχιστον - ως αποτέλεσμα της ισχαιμίας του νωτιαίου μυελού στο δυσπλασία αρτηριοφλεβικής, ή αθηροσκλήρωση της αορτής.

θεραπεία της νόσου

Η θεραπεία διαλείπουσα χωλότητα είναι η κύρια πηγή άμεσης θεραπείας της νόσου, δηλαδή των αρτηριών. Συνήθως, σε τέτοιες περιπτώσεις, οι γιατροί συμβουλεύουν τους ασθενείς τους να εγκαταλείψουν όλες τις κακές συνήθειες, να χάσουν βάρος και να ακολουθήσετε μια αυστηρή δίαιτα. Οι ασθενείς έχουν επίσης ανατεθεί μια ειδική σειρά από σωματικές ασκήσεις, που θα νικήσει τα συμπτώματα της νόσου.

Όσο για τις συντηρητικές μεθόδους θεραπείας, τότε περιλαμβάνονται η παραλαβή διάφορα φάρμακα. Η δράση τους δίνει αναλγητική και αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα. Επίσης φαρμακείο κεφάλαια βοηθούν στη μείωση της χοληστερόλης στο αίμα και την αραίωση του.

Στην οξεία ανάγκη χειρουργικής επέμβασης που χρησιμοποιούνται στη διαδικασία η οποία διευρύνει τον αυλό των αρτηριών με την εισαγωγή εντός αυτού ενός ειδικού καθετήρα.

Σύνδρομο, Charcot-Marie-Tooth νόσο

Αυτή η απόκλιση αντιπροσωπεύει μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών, οι οποίες χαρακτηρίζονται από εκφυλισμό των περιφερικών νευρικών ινών. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι διάφορες παραλλαγές που ονομάζεται σύνδρομο μπορεί να βασίζονται σε διαφορετικές γενετικές ανωμαλίες. Οι περισσότερες από αυτές τις ασθένειες κληρονομούνται με αυτοσωματικό κυρίαρχο μηχανισμό. Ωστόσο, επί του παρόντος προσδιορίζονται και ενσωματώσεις των ασθενειών που συνδέονται με την προσκόλληση του χρωμοσώματος Χ.

Σε τέτοια διάγνωση, σύνδρομο Charcot-Marie, σε έναν ασθενή που πλήττονται νωτιαίου μυελού και των περιφερικών νεύρων. Ανάλογα με τη συγκεκριμένη γενετική ανωμαλία στον άνθρωπο μπορεί να σχηματιστεί αξονική ή απομυελινωτική νευροπάθεια.

Τις περισσότερες φορές εκπροσωπούνται απόκλιση αρχίζει να αναπτύσσεται στην εφηβεία ή την εφηβεία. Τα συμπτώματα αυτής της ομάδας ασθενειών τελικά ενισχύεται, και η ασθένεια εξελίσσεται, σύμφωνα με την οποία εμφανίζεται μια δίκαιη βαθμό αναπηρίας, που δεν οδηγεί σε θάνατο.

Τα συμπτώματα της απόρριψης

Αυτή η ασθένεια αρχίζει να αναδύεται από το απώτατο μυϊκή ατροφία και αδυναμία των ιστών ποδιού. Την πάροδο του χρόνου, παραμορφωμένα πόδια και τα δάχτυλα των ποδιών είναι μεγάλα και σφυροδακτυλία. Σε παιδιά με αυτή τη διάγνωση είναι σχεδόν πάντα παρατηρείται καθυστέρηση σωματικής ανάπτυξης.

Η θεραπεία κληρονομικών ασθενειών

Ειδική θεραπεία τέτοιων παθολογική κατάσταση δεν υπάρχει. Ωστόσο, για τη βελτίωση της υγείας των ασθενών, οι γιατροί συχνά συνταγογραφήσει φυσιοθεραπεία και εργοθεραπεία. Επιπλέον, οι ασθενείς με τη διάγνωση αυτή χρησιμοποιείται ευρέως όλα τα είδη των ιατρικών συσκευών που επιτρέπουν την εξάλειψη των συμπτωμάτων του πόνου. Για παράδειγμα, όταν το πόδι κρέμεται ισχύουν ορθοπεδικό νάρθηκα ενίσχυση της στέλεχος και ούτω καθεξής. Επίσης έχει σχετικά μεγάλη αξία της γενετικής συμβουλευτικής.

νόσο von Willebrand

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε κληρονομικές ασθένειες δεν περιλαμβάνουν μόνο το σύνδρομο Charcot. νόσου von Willebrand μπορεί επίσης να μεταδοθεί από στενούς συγγενείς.

Όπως είναι γνωστό, η απόκλιση αντιπροσωπεύεται από τις πιο κοινές κληρονομικές διαταραχές, οδηγώντας σε διαταραχή της πήξης του αίματος ή πήξη διαδικασία. Ωστόσο, συχνά η νόσος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ζωής ως αποτέλεσμα άλλων ασθενειών (π.χ. επίκτητη μορφή).

συμπτώματα της νόσου

Ο κίνδυνος αιμορραγίας όταν η απόκλιση είναι σημαντικά διαφορετική, ανάλογα με έναν τύπο της ασθένειας. Τα κύρια χαρακτηριστικά αυτής της κληρονομική διαταραχή είναι επαναλαμβανόμενες ρινορραγίες, χαριστικά μώλωπες και μώλωπες, αιμορραγία των ούλων, και ούτω καθεξής. Οι γυναίκες μπορεί να γίνει μια βαριά έμμηνο ρύση, και κατά τη γέννηση ο κίνδυνος απώλειας μεγάλων ποσοτήτων αίματος.

θεραπεία της νόσου

Οι ασθενείς με αυτή τη διάγνωση δεν χρειάζεται θεραπευτική αγωγή, αλλά ο κίνδυνος της υπερβολικής αιμορραγίας έχουν πάντα προωθούνται. Έτσι, ο ασθενής μπορεί να συνιστάται για φάρμακα τα οποία μειώνουν τη σαφή σύμπτωμα της νόσου. Εάν ένας ασθενής έχει προγραμματιστεί να κάνει την επέμβαση, ο γιατρός πρέπει να πραγματοποιήσει προληπτική θεραπεία.