Σιδηροβλαστική αναιμία: τα συμπτώματα, θεραπεία

Πολλοί άνθρωποι γνωρίζουν ότι η αναιμία είναι μια πολύ επικίνδυνη ασθένεια. Υπάρχουν πολλές ποικιλίες αυτής της ασθένειας, και το καθένα από αυτά είναι επιβλαβή για την ανθρώπινη υγεία. Σιδηροβλαστική αναιμία είναι μια επικίνδυνη παθολογία που συνδέεται με εξασθενημένη σύνθεση ιχνοστοιχεία. Σε αυτή την ασθένεια ο μυελός των οστών με τη χρήση του σιδήρου για την ένωσή της αιμοσφαιρίνης, έτσι ώστε να αποτίθεται σε εσωτερικά όργανα. Το κύριο πράγμα - για την πρόληψη επιπλοκών, και για το σκοπό αυτό θα πρέπει να αναζητήσουν άμεσα επαγγελματική βοήθεια.

έννοια

Σιδηροβλαστική αναιμία διαφέρει από άλλους τύπους ασθένειας μειωμένη συγκέντρωση σιδήρου στα ερυθρά κύτταρα. Το γεγονός ότι ο μυελός των οστών δεν χρησιμοποιεί αυτό το στοιχείο στη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης. Τις περισσότερες φορές, η ασθένεια εξελίσσεται ως συγγενή ή επίκτητη. Στο γενετικό επίπεδο, αναιμία εμφανίζεται κυρίως σε αγόρια.

Η ασθένεια μπορεί να μεταδοθεί ως αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτό ονομάζεται αναιμία σύνδρομο Pearson. Όταν το σώμα απορροφάται ελάχιστα σίδηρο, αυτό εναποτίθεται σε εσωτερικά όργανα, με αποτέλεσμα την σιδηροβλαστική αναιμία. Εάν ο αδένας γίνεται πάρα πολύ, η εργασία έχει σπάσει το ήπαρ, τους νεφρούς και καρδιακού μυός.

τύποι ασθενειών

Αυτό το είδος της αναιμίας διαιρείται με το βαθμό της σοβαρότητας, αλλά και λόγω της εμφάνισης και της κλινικής εικόνας. Αρκετοί διαφορετικοί τύποι σιδηροβλαστική αναιμία:

1. Κληρονομική. Η ασθένεια είναι κληρονομική, ως αποτέλεσμα της μετάλλαξης των γονιδίων. Αυτό προκαλεί μια μεταβολική διαδικασία ανωμαλία παθολογία που περιλαμβάνει βιταμίνη Β6 και αμινολεβουλινικό οξύ. Η ασθένεια κάνει αισθητή μετά τη γέννησή τους ή κατά τη διάρκεια της εφηβείας.
2. Συγγενής. Αυτή η μορφή απομονώνεται ξεχωριστά, αν και σε κάποιο βαθμό σχετίζεται με την κληρονομική μορφή. Εδώ, η οποία χαρακτηρίζεται από μια υψηλή περιεκτικότητα σε ερυθροκυττάρων κοπροπορφυρίνη.
3. Κεκτημένα. Φαίνεται, ως αποτέλεσμα των δυσμενών επιπτώσεων των χημικών ουσιών. Μεταξύ αυτών είναι η αιθανόλη, μόλυβδο, tsiklosirin.

Προβλήματα με σύνθεση σιδήρου συμβαίνουν επίσης λόγω των διεργασιών όγκων στο σώμα. Περίπου 1/10 των ασθενών με σιδηροβλαστική αναιμία πάσχει από οξεία λευχαιμία.

Αιτίες της νόσου

Η πρωταρχική αιτία της νόσου είναι η protoporfiirina έλλειψη, η οποία είναι ένα από τα πιο σημαντικά συστατικά της σύνθεσης του στοιχείου αιμοσφαιρίνης. Επιπλέον, ουσίες που συμμετέχουν στη δημιουργία περισσότερων πρωτεΐνες και σίδηρο.

Επίκτητη μορφή σιδηροβλαστική αναιμία προκύπτει από το γεγονός ότι το σώμα δεν εισάγετε τις απαραίτητες ουσίες σε επαρκή ποσότητα. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου η επιθυμητή ένωση καταστέλλονται με φάρμακα που παίρνει τους ανθρώπους.

Το σώμα είναι εξαντλημένο ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε αλκοόλ. Η αναιμία μπορεί να συμβεί λόγω δηλητηρίασης από μόλυβδο ή τη λήψη ισχυρών αντιβιοτικών. Η κληρονομική μορφή διέρχεται μέσω του κατεστραμμένου γονιδιώματος θηλυκό χρωμόσωμα. Επίσης, η αιτία της ασθένειας μπορεί να είναι μια διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος και η ανάπτυξη των νεοπλασματικών διεργασιών.

Διάγνωση σιδηροβλαστική αναιμία

Η διαδικασία προσδιορισμού της νόσου είναι αρκετά περίπλοκη, δεδομένου ότι προχωρά σχεδόν ασυμπτωματική. Επιπλέον, υπάρχει μια ξεχωριστή κλινική εικόνα, την οποία μπορείτε να βασίζεστε. Αν κοιτάξετε μόνο στα εξωτερικά σημάδια, η διάγνωση της ασθένειας αυτής είναι εξωπραγματικό. Ωστόσο, υπάρχει ένας τρόπος για να ανιχνεύσει σιδηροβλαστική αναιμία - μια εξέταση αίματος.

Επίσης πρακτική εξέταση των εσωτερικών οργάνων του ασθενούς, για να βρει κοιτάσματα σιδήρου. Αλλά από τη στιγμή που το στοιχείο, και γι 'αυτό προκαλεί αιματολογικές συμπτώματα. Για να αποφύγετε τα λάθη, είναι αναγκαίο να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. Αυτό γίνεται με τη βοήθεια ενός μακροσκοπική μελέτη του μυελού των οστών.

Για ότι ο κίνδυνος ελαχιστοποιείται, είναι απαραίτητο να προβεί σε βιοψία. Είναι αυτή η διαδικασία είναι ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για να καθορίσει σιδηροβλαστική αναιμία. Είναι διεξάγεται ως ακολούθως: προ-χρωματισμένο βιοψία ειδική ουσία, και εάν η ανιχνευόμενη μη συντεθεί σιδήρου, αντιπροσωπευτικές ενώσεις γίνονται ορατά.

Σε ποιο εμπειρογνωμόνων για την αντιμετώπιση;

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, τα συμπτώματα της αναιμίας σιδηροβλαστική ουσιαστικά καθοριστεί. Η κλινική εικόνα είναι επίσης λείπει, και λόγω του ότι υπάρχουν κάποιες δυσκολίες. Εάν ένα άτομο αισθάνεται κόπωση, αδυναμία του σώματος, συνήθως αναφέρεται στον θεραπευτή. Ένας γιατρός για ύποπτες αναιμία προωθεί τον ασθενή σε ένα αιματολόγος ο οποίος διεξάγει μια έρευνα.

Κατ 'αρχάς, ο εμπειρογνώμονας βρίσκει γενική κατάσταση του ασθενούς ενδιαφέρεται για τον τρόπο ζωής, κακές συνήθειες, τον κατάλογο των ασθενειών και ανέβαλε τ. Δ Αν ο γιατρός κρίνει απαραίτητο, θα πραγματοποιήσει αρκετές μελέτες. Σε αυτά περιλαμβάνονται:

• αίματος (και βιοχημικές)?
• βιοψία ήπατος?
• ανάλυση της σύνθεσης των κυττάρων του μυελού των οστών.

Αιματολόγος μπορεί προαιρετικά να κατευθύνει τον ασθενή σε άλλους ειδικούς για μια πιο ολοκληρωμένη εξέταση. Για παράδειγμα, για να βρείτε μια μορφή αναιμίας, είναι απαραίτητο να στραφούν σε γενετική. Αυτή η γιατρός θα καθορίσει αν πρόκειται να υπάρξει μια κληρονομική μορφή σιδηροβλαστική αναιμία. Μπορεί επίσης να χρειαστεί να συμβουλευτείτε έναν γυναικολόγο, τον ουρολόγο ή proctologist.

Μέθοδοι θεραπείας

Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να καθοριστεί αν πράγματι υπάρχει εναπόθεση σιδήρου. Για το σκοπό αυτό, το δείγμα desferalovuyu. Είναι χορηγείται με ενδομυϊκή ένεση, και το προκύπτον ούρων θα πρέπει να κατανεμηθούν κατά προσέγγιση 0,5-1,1 mg σιδήρου, ενώ στην υπόχρωμων, gipersideremicheskoy, sideroahrestical, σιδηροβλαστική αναιμία - 5.10 mg.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η κληρονομική μορφή της νόσου δεν μπορεί να θεραπευτεί. Για να καταστείλει γονίδιο το οποίο άρχισε να μεταλλάσσονται συχνά χρησιμοποιούμενη θεραπεία με υψηλές δόσεις της βιταμίνης Β6. Είναι χορηγείται σε μια ποσότητα των 100 mg ανά ημέρα. Ωστόσο, η αντίδραση του σώματος είναι σχεδόν απρόβλεπτη. Στη θεραπεία των σιδηροβλαστική αναιμία επιπέδου αιμοσφαιρίνης θα πρέπει να αυξηθεί σε κανονικά επίπεδα εντός τριών μηνών. Εάν κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου δεν βοηθά, επιπλέον άχρηστα θεραπεία.

Η πρόληψη και την πρόγνωση

Αρκετά συχνά, η ασθένεια εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της δηλητηρίασης από μόλυβδο. Για να αποφευχθεί αυτό, θα πρέπει να ληφθεί μέριμνα για να ασχοληθεί με αυτό το θέμα. Κατά τη διάρκεια της ανακατασκευής των παλιών σπιτιών πρέπει να λαμβάνουν προφυλάξεις δυνατόν να μετεγκατασταθούν προσωρινά παιδιά. Μην πετάτε ή θάβουν χρωμάτων που περιέχουν μόλυβδο. Είναι καλύτερο να ξύνεται ή να αφαιρέσετε τα χημικά. Επιπλέον, η ανάγκη να παρακολουθεί τακτικά την καθαριότητα των χώρων, συμμορφώνονται με τα πρότυπα κατασκευής και την υγεία.

Θεραπεία η κληρονομική μορφή της νόσου είναι αδύνατη. Προκειμένου να εξασφαλιστεί τα ευεργετικά αποτελέσματα πρέπει να παρακολουθεί συνεχώς τις μετρήσεις αίματος, ιδιαίτερα το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης. Αυτό επιτυγχάνεται με την τακτική διέλευση ενός πορεία θεραπείας, η οποία δεν επιτρέπει την ασθένεια για την ανάπτυξη και τη διατήρηση της κανονικής κατάσταση του ανθρώπου.