Νόμος, ανεξάρτητα από την κληρονομιά. νόμοι του Mendel. γενετική

Ως αποτέλεσμα, ερευνητής Κ Correns, G. de Vries, Ε Σέρμακ το 1900 ήταν «ανακαλύφθηκε» τους νόμους της γενετικής, που διατυπώθηκε το 1865 ο ιδρυτής της επιστήμης της κληρονομικότητας - Γκρέγκορ Μέντελ. Στα πειράματά τους, ο επιστήμονας χρησιμοποίησε μια μέθοδο Hybridological με την οποία διατυπώθηκαν οι αρχές της κληρονομικότητος των χαρακτηριστικών και ορισμένες ιδιότητες των οργανισμών. Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε τους βασικούς νόμους της μετάδοσης της κληρονομικότητας, για τη μελέτη της γενετικής.

Μέντελ και η έρευνα του

Εφαρμογή hybridological μέθοδο του επέτρεψε να δημιουργήσει μια σειρά από νόμους, τότε αυτοί οι νόμοι του Mendel. Για παράδειγμα, αναφέρθηκε κανόνα της ομοιομορφίας των υβριδίων πρώτης γενιάς (πρώτο νόμο του Μέντελ). Επεσήμανε το γεγονός εκδηλώσεις της F ₁ υβριδίων μόνο ένα χαρακτηριστικό, που ελέγχεται από ένα κυρίαρχο γονίδιο. Έτσι, διασταυρώνοντας τα φυτά των ποικιλιών μπιζελιού σπόρων που διαφέρουν στο χρώμα των σπόρων (κίτρινο και πράσινο), όλα τα υβρίδια πρώτης γενιάς ήταν μόνο κίτρινο σπόρους χρώμα. Επιπλέον, όλα αυτά τα άτομα ήταν επίσης τον ίδιο γονότυπο (ήταν ετεροζυγώτες).

νόμος του διαχωρισμού

Συνεχίζοντας διασταύρωση ανάμεσα σε ένα δείγμα που λαμβάνεται από τα υβρίδια πρώτης γενιάς, Mendel έλαβε F ₂ χαρακτηριστικά διάσπασης. Με άλλα λόγια, φαινοτυπικώς προσδιορίζονται φυτά με υπολειπόμενα αλληλόμορφα του χαρακτηριστικού δοκιμής (πράσινο χρώμα των σπόρων) στο ποσό του ενός τρίτου όλων των υβριδίων. Έτσι, ο νόμιμος ανεξαρτησία της κληρονομικότητας επέτρεψε Μέντελ εντοπιστεί το μηχανισμό μετάδοσης ως κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων σε αρκετές γενεές των υβριδίων.

Δι- και poligibridnoe διέλευσης

Σε επόμενα πειράματα, Μέντελ περίπλοκη προϋποθέσεις για την εφαρμογή τους. Τώρα, για τη διέλευση των φυτών ελήφθησαν, καθώς οι δύο διαφέρουν, και ένας μεγάλος αριθμός των ζευγών των εναλλακτικών χαρακτήρων. Επιστημονικές αρχές που ακολουθείται κυρίαρχο και υπολειπόμενη κληρονομικότητα των γονιδίων και των αποτελεσμάτων διάσπασης που λαμβάνονται, οι οποίες μπορούν να αντιπροσωπεύονται από τον γενικό τύπο (3: 1) ^n, όπου n - ο αριθμός των ζευγών των εναλλακτικών χαρακτήρων που διαφέρουν γονέα άτομα. Έτσι, για το δύο-υβριδίων ζευγάρωμα φαινοτυπικά διαχωρισμό των υβριδίων που δεύτερης γενιάς θα έχει τη μορφή: (3: 1) ² = 9: 6: 1 ή 9: 3: 3: 1. Δηλαδή, η δεύτερη γενιά των υβριδίων μπορεί να παρατηρηθεί τέσσερα είδη φαινοτύπων: ένα φυτό με κίτρινα λεία (9/16) αυτής, με κίτρινο ζαρωμένο (3/16), με πράσινο λεία (3/16) και με πράσινο ζαρωμένο σπόρους (μέρος 1/16 ). Έτσι, ο νόμος, ανεξάρτητα από την κληρονομιά που έλαβε μαθηματική απόδειξη, και poligibridnoe διασταύρωση θεωρήθηκε κάπως monohybrid - «υπέρθεση» ο ένας στον άλλο.

τύπους κληρονομικότητας

Στη γενετική, υπάρχουν διάφοροι τύποι των χαρακτηριστικών μετάδοσης και ιδιότητες από τους γονείς στα παιδιά. Το κύριο κριτήριο εδώ είναι ο έλεγχος χαρακτηριστικό σχήμα διεξάγονται είτε από ένα μόνο γονίδιο - μονογονιδιακό κληρονομιά, ή περισσότερο - πολυγονιδιακή κληρονομικότητα. Νωρίτερα εξετάσαμε το νόμο, ανεξάρτητα από την κληρονομικότητα των χαρακτηριστικών για μονο και δύο υβριδίων ζευγάρωμα, δηλαδή το πρώτο, δεύτερο και τρίτο νόμο του Μέντελ. Τώρα θεωρούν αυτή τη μορφή ως συνδεδεμένη κληρονομικότητα. θεωρητική βάση της είναι η θεωρία του Thomas Morgan, που ονομάζεται χρωμόσωμα. Οι επιστήμονες έχουν δείξει ότι, μαζί με τα χαρακτηριστικά που μεταδίδεται στους απογόνους ανεξάρτητα, υπάρχουν τύποι κληρονομικότητα είναι αυτοσωματικό και σχετίζεται με το φύλο προσκόλλησης.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι μερικά σημάδια σε ένα άτομο κληρονομούνται μαζί όπως ελέγχεται από γονίδια που βρίσκονται στο ίδιο χρωμόσωμα και το τοποθέτησε δίπλα σε - κάθε άλλο. Αποτελούν μία ομάδα διασύνδεσης των οποίων ο αριθμός είναι ίσος απλοειδή σύνολο χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, ένα ανθρώπινο καρυότυπο των 46 χρωμοσωμάτων, το οποίο αντιστοιχεί σε 23 ομάδες σύνδεσης. Έχει βρεθεί ότι όσο μικρότερη είναι η απόσταση μεταξύ των γονιδίων στο χρωμόσωμα, η λιγότερο λαμβάνει χώρα μεταξύ της διαδικασίας crossover, η οποία οδηγεί στο φαινόμενο της γενετικής ποικιλομορφίας.

Όπως κληρονομήσει τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ

Συνεχίζουμε να μελετήσει τα πρότυπα της κληρονομιάς, υπακούοντας τη χρωμοσωμική θεωρία της Morgan. Γενετικές μελέτες έχουν δείξει ότι αμφότερες οι άνθρωποι και τα ζώα (ψάρια, πτηνά, θηλαστικά) υπάρχει μια ομάδα από σημεία σχετικά με τον μηχανισμό κληρονομικότητας που επηρεάζει ένα άτομο όροφο. Για παράδειγμα, το χρώμα του τριχώματος σε γάτες, αντίληψη των χρωμάτων και την πήξη του αίματος στον άνθρωπο ελέγχονται από γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα σεξουαλική Χ. Δεδομένου ότι τα ελαττώματα που αντιστοιχεί ανθρώπινα γονίδια φαινοτυπικά εκδηλώνεται με τη μορφή των κληρονομικών ασθενειών, γονίδιο που ονομάζεται. Αυτές περιλαμβάνουν την αιμοφιλία και αχρωματοψία. Εγκαίνια του Μέντελ και T. Morgan επιτρέπεται να εφαρμόσει τους νόμους της γενετικής στους κρίσιμους τομείς της ανθρώπινης κοινωνίας, όπως ιατρική, τη γεωργία, εκτροφή ζώων, φυτών και μικροοργανισμών.

Η σχέση μεταξύ γονιδίων και των ιδιοτήτων τους καθορίζονται

Με τη σύγχρονη γενετική έρευνα, διαπιστώθηκε ότι οι ανεξάρτητες νόμους της κληρονομικότητας είναι για περαιτέρω επέκταση, δεδομένου ότι ο λόγος «1 γονιδίου - 1 σημάδι», υποκείμενα, δεν είναι καθολική. Στην επιστήμη που έγινε γνωστό περιπτώσεις πολλαπλής δράσης των γονιδίων και των αλληλεπιδράσεων nealellnyh το σχήμα τους. Τέτοια είδη περιλαμβάνουν επίστασης, συμπληρωματικότητα, πολυμερή. Έτσι, διαπιστώθηκε ότι η ποσότητα της χρωστικής μελατονίνης δέρματος υπεύθυνες για το χρώμα του, ελέγχεται από μια ομάδα κληρονομικά χαρακτηριστικά. Η πιο κυρίαρχη γονότυπος των ανθρώπινων γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση της χρωστικής, το πιο σκούρο το δέρμα. Αυτό το παράδειγμα απεικονίζει μία τέτοια αντίδραση, όπως πολυμερή. Στα φυτά, αυτή η μορφή της κληρονομικότητας εγγενών ειδών δημητριακών της οικογένειας στην οποία οι κόκκοι χρωματισμό πολυμερικό ελεγχόμενης ομάδα γονιδίων.

Ετσι, ο γονότυπος του κάθε οργανισμού περιέχει το πλήρες σύστημα. Συστάθηκε ως αποτέλεσμα της ιστορικής εξέλιξης των ειδών - φυλογένεση. Η κατάσταση των περισσότερων σημείων και ειδικά χαρακτηριστικά - είναι το αποτέλεσμα των αλληλεπιδράσεων γονιδίων, τόσο αλληλομόρφων και μη αλληλομόρφων, και μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη πολλών χαρακτηριστικών του οργανισμού.