Το φάρμακο «Hemodez». Οδηγίες για τη χρήση

Παρασκευή «Hemodez» οδηγίες σχετικά με την εφαρμογή αναφέρεται σε φαρμακευτικές λύσεις PLASMA ομάδα βασίζονται σε αλβουμίνη, άμυλο, ζελατίνη. φάρμακο θεωρείται συνώνυμη σημαίνει "Enterodez", "Plasdon C-15", "Krasgemodez". Στην παρούσα ιόντα του φαρμάκου χλώριο, μαγνήσιο, ασβέστιο, κάλιο, νάτριο, και νερό αλάτι λύση «Hemodez» που περιέχει 6% πολυβινυλοπυρρολιδόνης (χαμηλού μοριακού βάρους).

Διορισμός.

Drug «Hemodez» οδηγίες χρήσεως συνιστάται τοξικές μορφές των γαστρεντερικών παθολογιών οξείας πορεία. Το φάρμακο συνταγογραφείται για μολυσματικές ασθένειες, εγκαύματα και άλλες επιπλοκές της δηλητηρίασης.

Ιατρική "Hemodez". Αντενδείξεις.

Μην διορίσει ένα φάρμακο σε εγκεφαλική αιμορραγία, οξεία νεφρίτιδα, άσθμα.

Οι αρνητικές εκδηλώσεις σε εισαγωγή υψηλής ταχύτητας σημαίνει «Hemodez» εγχειρίδιο οδηγιών αναφέρεται δύσπνοια, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης. Όταν διεκόπη η έγχυση των συμπτωμάτων. Χορηγούμενες εφεδρίνη, χλωριούχο ασβέστιο, φάρμακα για την καρδιά, polyglukin.

Τα στοιχεία για την υπερδοσολογία φαρμάκων «Hemodez» εγχειρίδιο οδηγιών δεν παρέχει.

Επί του παρόντος, το φάρμακο δεν χρησιμοποιούνται ή παράγονται. Απαγορευμένα φάρμακο «Hemodez» από το 2005, λόγω των συχνών σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χορηγείται. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα στην ιατρική πρακτική.

Μετά την αφαίρεση του προϊόντος από την παραγωγή ήταν θέμα του αντικαταστάτη του. Μία από τις εναλλακτικές λύσεις ήταν το φάρμακο «Hemodez-H». Διατίθεται φάρμακο στη μορφή ενός διαυγούς διαλύματος για έγχυση και ενδοφλέβια ένεση ενός κίτρινου ή ανοικτό κίτρινο.

Το παρασκεύασμα περιέχει πολυβινυλοπυρρολιδόνη (ποβιδόνη) Ιατρικά χαμηλού μοριακού βάρους, χλωρίδια όπως κάλιο, νάτριο, ασβέστιο, μαγνήσιο, όξινο ανθρακικό νάτριο.

Η λύση έχει disintoxicational ιδιοκτησίας. Ο μηχανισμός αντίκτυπος οδηγείται από την ικανότητα να δεσμεύουν την πολυβινυλοπυρρολιδόνη χαμηλού μοριακού βάρους που κυκλοφορούν τοξίνες στο αίμα και να τους απομακρύνουν από το σώμα. Το φάρμακο αυξάνει την διούρηση, αυξάνει νεφρική ροή του αίματος και της σπειραματικής διήθησης.

Πολυβινυλοπυρρολιδόνη περιέχεται στο φάρμακο υποκατάστατο «Hemodez» έχει ένα μικρότερο μοριακό βάρος. Αυτό συμβάλλει στην επιτάχυνση της απομάκρυνσης του πολυμερούς από το σώμα μέσω των νεφρών, καθώς και τη βελτίωση των ιδιοτήτων αποτοξίνωσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο υποκατάστατο φαρμάκου «Hemodez» ορίσει τοξικές μορφές μια οξεία μολυσματική έντερο ροής νόσο (δυσεντερία, σαλμονέλωση), σήψη, ασθενείς με εγκαύματα, μετεγχειρητική σε περιτονίτιδα. Το διάλυμα χρησιμοποιείται επίσης όταν τοξαιμία, αιμολυτική νόσος του νεογνού και ενδομήτρια λοιμώξεις, ηπατική νόσο, περιπλέκεται από την ανάπτυξη ανεπάρκειας.

Αμέσως πριν από την έγχυση του φαρμάκου θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.

Εισαγωγή στάγδην εκτελούνται σε ποσοστό 40-80 σταγόνες ανά λεπτό. Ανάλογα με την ηλικία και την σοβαρότητα της κατάστασης που διάλυμα εφάπαξ δόση. Παιδιά δοσολογία - 2.5 ml / kg σωματικού βάρους. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης έγχυση πραγματοποιείται μία ή δύο φορές την ημέρα.

Αντενδείκνυται στάγδην παρασκεύασμα υποκατάστατο διάλυμα «Hemodez» σε αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, υπερευαισθησία, καρδιαγγειακή ανεπάρκεια.

Η ανάπτυξη των αλλεργικών αντιδράσεων, έγχυση των φαρμάκων είναι μια απόλυτη ένδειξη για την απομάκρυνση του φαρμάκου. Μετά τη διακοπή της έγχυσης δείχνει μια συμπτωματική θεραπεία.

Το φάρμακο, όπως και άλλα φάρμακα υποκατάστατα πλάσματος, που προορίζονται για χρήση σε στατικές συνθήκες.