Πρόωρη γήρανση: τα συμπτώματα και πώς να αντιμετωπίσουμε.

Πρόωρη γήρανση - μια ασθένεια που είναι πολύ απότομη και ταχεία γήρανση του δέρματος. Καλείται, επίσης, πρόωρη γήρανση, το όνομα προέρχεται από την ελληνική λέξη progeros.

Πρώτα εκτεθειμένη την παρουσία της ταχείας γήρανσης σε μερικά παιδιά το 1886 στην Αμερική. Ενθαρρυμένος από το γεγονός ότι η νόσος εμφανίζεται πολύ σπάνια, αυτή τη στιγμή στον κόσμο υπάρχουν 53 άνθρωποι που πάσχουν από πρόωρη γήρανση του δέρματος. Αποκάλυψαν καμία δέσμευση για ένα συγκεκριμένο φύλο, δηλαδή, μια τέτοια καταστροφή μπορεί να συμβεί και με το αγόρι και το κορίτσι.

Αναγνωρίστε την πρόωρη γήρανση στα πρώτα στάδια είναι πολύ δύσκολο, γιατί κατά τη γέννηση το μωρό φαίνεται απόλυτα υγιές. Τα πρώτα σημάδια μπορεί να προσδιοριστεί μόνο μετά από ένα ή δύο χρόνια του μωρού ζωής. Την ίδια στιγμή χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη των βασικών χαρακτηριστικών. Αυτά περιλαμβάνουν ξαφνική απώλεια βάρους και τη διακοπή της ανάπτυξης των μαλλιών αρχίζει να πέφτει έξω, ζαρωμένο δέρμα. Η εξάρθρωση του μηριαίου τμήματος, δεδομένου ότι γίνονται αδύναμα οστά μπορεί να προκύψει ως επιπλοκές. Στην πράξη, έχουν υπάρξει περιπτώσεις σοβαρών καρδιαγγειακών ασθενειών, όπως αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή.

Η πρόωρη γήρανση θεωρείται σήμερα ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα που οι επιστήμονες μελετούν ακόμη, ως ένα αξιόπιστο μέσο θεραπείας δεν βρέθηκε. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών είναι πολύ μικρό, και κατά μέσο όρο είναι μόλις 14 ετών. Η μέγιστη διάρκεια παραμονής είναι 21 χρόνια, και σημείωσε ότι ο θάνατος, καθώς και αυτή των ηλικιωμένων συμβαίνει συχνά λόγω της ανάπτυξης των καρδιαγγειακών παθολογιών.

Οι επιστήμονες έχουν δείξει ότι σε 90% των περιπτώσεων της ασθένειας αυτής της πρόωρης γήρανσης οφείλεται σε μετάλλαξη σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Οι παραβιάσεις συμβαίνουν στο γονότυπο. Μεταδίδονται από κληρονομική ασθένεια δεν μπορεί, δηλαδή, αν ένα παιδί έχει μια πρόωρη γήρανση, δεν είναι απαραίτητο να ανησυχείτε για την υγεία των αγέννητων παιδιών και να φοβούνται το επόμενο σύλληψης. Φυσικά, υπάρχουν περιπτώσεις όπου μία οικογένεια άρρωστος δύο συγγενείς. Αλλά οι επιστήμονες το κατατάσσουν ως ένα ατύχημα, δεν είναι ένα μοτίβο ή η κληρονομικότητα. Η πιθανότητα αυτή η εμφάνιση είναι μόνο το 1 τοις εκατό του 100 είναι δυνατόν.

Η κύρια εκδήλωση των συμπτωμάτων, όπως η ξαφνική απώλεια μαλλιών, η απώλεια βάρους και η διακοπή της ανάπτυξης, μπορεί να ωθήσει μόνο σε ορισμένες σκέψεις. Η ακριβής διάγνωση της πρόωρης γήρανσης ειδικό παιδιά μπορούν μόνο με τη βοήθεια της γενετικής έρευνας. Όπως σημειώνεται παραπάνω, μια σαφής μέθοδος θεραπείας αυτής της τρομερής νόσου δεν είναι τόσο ενεργή εργασίες στον τομέα αυτό. Σε progeria είναι η καταστροφή του πυρήνα του κυττάρου. Πιστεύεται ότι η τρανσφεράση φαρνεσυλ φάρμακο, το οποίο προορίζεται για τη θεραπεία καρκίνων ικανού να αποκαταστήσει τη δομή των κυττάρων, συμπεριλαμβανομένου του καταστράφηκε πυρήνα. Μέχρι στιγμής, τα πειράματα διεξήχθησαν σε ποντίκια, έδειξαν ότι υπάρχουν μικρές βελτιώσεις. Η δίκη συμμετέχουν 13 ποντίκια στο φάρμακο εργάστηκαν σκληρά για τρεις μήνες, ενώ υπήρχε μόνο μία θανατηφόρα.

Αλλά ελπίζουμε για τα άρρωστα παιδιά ποτέ δεν πεθαίνει, γιατί το φάρμακο εξελίσσεται μέρα με τη μέρα και κινείται με άλματα στη λύση πολλών σημαντικών προβλημάτων. Για παράδειγμα, στην Αμερική, οι εμπειρογνώμονες που προβάλλει την έκδοση, σύμφωνα με την οποία το αντιβιοτικό ραπαμυκίνη μπορεί να είναι ένα πραγματικό εμπόδιο για την ενεργό καταστροφή των κυττάρων. Στην καθημερινή ζωή, διόρισε τα άτομα που σχεδιάζουν μια λειτουργία για μεταμόσχευση, έτσι ώστε η ραπαμυκίνη μειώνει το ανοσοποιητικό σύστημα. Κατά τη διάρκεια της πολυάριθμα πειράματα και μελέτες έχει δείξει ότι η σύνθεση των αντιβιοτικών σταδιακά σε θέση να σταματήσει ταχέως εξελισσόμενης νόσου. Αλλά για να επιβεβαιώσει πλήρως θα πρέπει να είναι απλώς ένα πολύ ελέγχων.